三、陕西省【核心创新点】√报道了一种在周围神经系统(PNS)和中枢神经系统(CNS)内动态创建高性能电极结构的方法,陕西省其广泛适用于动物模型√使用内源性代谢物触发可注射凝胶内有机前驱体的酶聚合,从而形成具有长距离电导率的导电聚合物凝胶四、【数据概览】图1内源性代谢物诱导的导电聚合物凝胶的体内聚合©2023AAAS(A)凝胶成分的示意图。
但是这些杀菌方法不可避免的会存在成本高、个重工总效率低、生物相容性差和副产物致癌的局限性。©Wiley-VCH图3.(a)不同浓度AgBP2-Ag2S量子点在持续6分钟光照下的温度变化曲线(808nm,点项1.5W/cm-2)。
目集插图为AgBP2-Ag2S量子点的近红外二区荧光照片。中开(i)AgBP2-Ag2S量子点体系中加入不同金属离子的荧光强度统计图。投资(d)杀菌动力学曲线的反应速率常数k。
陕西省©Wiley-VCH图2.(a-c)AgBP2-Ag2S量子点的XPS测量光谱和相应Ag3d和S2p的XPS高分辨光谱图。个重工总(g-i)AgBP2-Ag2S量子点的元素分布mapping图。
点项(d)AgBP2-Ag2S量子点在近红外光照射下的消毒机制。
(d)AgBP2-Ag2S量子点在持续6分钟光照后停止光照的温度变化曲线(808nm,目集1.5W/cm-2)。研究人员采用XRD、中开BET、Raman光谱、程序升温还原H2(H2-TPR)、XPS和NH3-TPD对催化剂进行了表征,证明材料的成功合成。
四、投资【数据概览】图1Ce-V-Ti催化剂的NOx转化率(a)和N2选择性(b)Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图2CeVTi5和CeVO4催化剂在250℃GHSV为200000h−1时的H2O和SO2耐久性测试(a)和CeVTi5在GHSV为50000h−1时的H2O耐久性测试(b)Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图3Ce-V-Ti催化剂的XRD谱图Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图4Ce-V-Ti催化剂的拉曼光谱(λex=532nm)Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图5Ce-V-Ti催化剂H2-TPR结果Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图6Ce–V–Ti催化剂的Ce3d(a)、投资V2p(b)、Ti2p(c)和O1s(d)的XPS结果Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图7Ce–V–Ti催化剂的NH3-TPD结果Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图8175°C下CeVO4和CeVTi5催化剂上NH3吸附(a)和NO+O2吸附(b)的DRIFT光谱Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022.图9在175℃下,NO+O2与预先吸附在CeVO4(a)和CeVTi5(b)上的NH3反应,NH3与预先吸附的NO+O2在CeVTi4(c)上反应,NH3-SCR在CeVTi5(d)上反应的原位DRIFT光谱Copyright©TheRoyalSocietyofChemistry2022. 五、【成果启示】综上所述,该研究制备了TiO2改性CeVO4催化剂,成功促进了NH3-SCR反应活性。2、陕西省TiO2的引入减小了CeVO4的晶粒尺寸,陕西省增加了催化剂比表面积和路易斯酸位点的数量,促进了活性Ce和V物种的分散,增强了Ce、V和Ti之间的氧化还原能力和相互作用,这有利于NH3-SCR反应。
原文详情:个重工总TiO2-modifiedCeVO4catalystfortheselectivecatalyticreductionofNOxwithNH3†,2022,https://doi.org/10.1039/d2cy00848c)本文由LWB供稿。点项钒基催化剂如V2O5-WO3(MoO3)/TiO2已被广泛应用于商用NH3-SCR催化剂。